O cantor Zé Vaqueiro anunciou que seu filho, Arthur, que nasceu na última segunda-feira (24), nasceu com uma malformação congênita decorrente da trissomia 13, também conhecida pelo nome síndrome de patau.
Em comunicado, a equipe do cantor informou nas redes sociais que o bebê encontra-se na UTI por conta da malformação. “Neste momento, a família necessita estar unida, cercada de amor e serenidade".
Ingra Soares, esposa do cantor, recebeu alta do hospital e passa bem. Além do bebê, Arthur, os dois são pais de Nicole, 13 anos, e Daniel, 3 anos.
Ainda no comunicado a equipe afirma o cancelamento dos shows do cantor até 17 de agosto.
Zé Vaqueiro e família. (Foto: reprodução/Instagram/@zevaqueiro)
Sobre a Síndrome de Patau
A síndrome de patau, também conhecida como trissomia 13, é uma condição genética rara que afeta os seres humanos. Essa síndrome é caracterizada pela presença de uma cópia extra dos cromossomos 13, em vez dos dois conjuntos regulares, formados em três cópias desses cromossomos em todas ou na maioria das células do corpo. Essa alteração cromossômica ocorre de forma aleatória durante a formação do óvulo, espermatozóide ou no início do desenvolvimento embrionário.
As trissomias são classificadas com base no cromossomo afetado, e a síndrome é uma das três trissomias mais conhecidas, juntamente com o Síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21) e o Síndrome de Edwards (trissomia do cromossomo 18). No entanto, a Síndrome de Patau é a menos comum das três.
Os indivíduos acometidos podem apresentar uma série de anomalias físicas graves e problemas de desenvolvimento. Alguns dos sintomas mais comuns incluem são as malformações craniofaciais, como lábio leporino e fenda palatina, além de microcefalia, em que a cabeça é menor do que o tamanho médio esperado para a idade e sexo. Os olhos também podem ser afetados, com o desenvolvimento de defeitos oculares, como a ciclopia, em que os olhos se fundem em um único órgão.
Outras complicações da Síndrome de Patau podem incluir problemas cardíacos congênitos, problemas renais, problemas no sistema nervoso central, dificuldades respiratórias e disfunção no sistema digestivo. Por ser uma condição genética rara, a síndrome não possui uma causa específica conhecida, e a probabilidade de ocorrência aumenta com a idade materna avançada.
Diagnóstico
O diagnóstico é geralmente realizado por meio de exames genéticos, como a amniocentese — é um procedimento no qual o líquido amniótico é removido do útero; ou a BVC — exame que detecta algumas patologias no feto durante a gravidez, ou por meio de testes genéticos após o nascimento.
Tratamento
O tratamento para a Síndrome de Patau é principalmente sintomático e focado em melhorar a qualidade de vida do paciente, já que não há cura para a condição subjacente. Equipes multidisciplinares, incluindo pediatras, geneticistas, cardiologistas e outros especialistas, ferramentas juntas para fornecer cuidados adequados e suporte às famílias assistidas.
Devido à gravidade das complicações associadas, a prevenção é um tópico importante de discussão. A conscientização sobre as opções de triagem genética pré-natal e os riscos associados ao avanço da idade materna é fundamental para ajudar os futuros pais a tomarem decisões sobre a gravidez.
Foto destaque: filho do cantor Zé Vaqueiro é diagnosticado com condição rara. Reprodução/Instagram/@zevaqueiro
