Na madrugada desta terça-feira (9), foi anunciada a morte do pequeno Arthur, filho de apenas 11 meses do cantor Zé Vaqueiro e da empresária Ingra Soares. O menino nasceu com uma doença congênita rara conhecida como Síndrome de Patau ou trissomia do cromossomo 13, uma condição genética que afeta 1 em cada 5.000 recém-nascidos e provoca um conjunto de malformações graves.
A síndrome de Patau: Entenda a doença
Arthur completaria um ano de vida no próximo dia 24 de julho. O filho do cantor veio a óbito por complicações provenientes da Síndrome de Patau ou trissomia 13, que é uma condição genética rara na qual o portador tem a presença de um cromossomo 13 adicional, resultando em um total de 47 cromossomos em vez dos 46 habituais. Como resultado dessa anomalia cromossômica, podem ocorrer uma série de malformações congênitas.
As diversas complicações que podem ser apresentadas por um recém-nascido nesta condição são: problemas de crescimento e baixo peso, defeitos cardíacos estruturais graves, e, em alguns casos, microcefalia, quando a estrutura encefálica e craniana se desenvolve abaixo do esperado. A má formação encefálica pode resultar em outras anomalias como microftalmia (olhos pequenos) ou até anoftalmia (ausência do globo ocular) e malformações de orelhas e surdez.
Defeito na formação das paredes abdominais, como a exposição de órgãos internos, má formação de órgãos sexuais, cistos nos rins, dedos adicionais e até ausência de pele no couro cabeludo também são possíveis. Um recém-nascido portador desta condição tem poucas chances de sobreviver. Arthur, filho do cantor, resistiu por onze meses, mas, de forma geral, os nascidos com esta condição sobrevivem por apenas dias ou semanas.
Arthur, filho do cantor Zé Vaqueiro (Reprodução/Instagram/@zevaqueiro)
Diagnóstico e tratamento
A Síndrome de Patau é uma doença rara e não existem fatores predeterminantes. O diagnóstico pode ser feito ainda durante o período pré-natal. O teste é realizado no sangue da mãe por volta das 9 semanas de gestação. Se o resultado do teste sugerir trissomia 13, é feita a coleta do líquido amniótico para confirmação da condição fetal.
A detecção pré-natal pode ser percebida através de exames de ultrassom, e testes adicionais podem confirmar a trissomia 13. Não existe cura para a Síndrome de Patau; o tratamento se concentra no alívio dos sintomas e no apoio aos familiares. Por ser uma doença transmitida congenitamente, normalmente é feito aconselhamento genético aos pais. Existe também a condição de trissomia parcial ou mosaico. Neste caso, bebês nascidos com esta condição mais branda podem ter uma sobrevida mais longa.
Foto Destaque: Arthur, filho do cantor Zé Vaqueiro e Ingra (Reprodução/Instagram/@ingra_)
