Nova solicitação de uso emergencial de imunizante contra a Covid-19 é feita a Anvisa

_{Nessa semana, a farmacêutica brasileira Biomm entrou com outro pedido a Anvisa para que a mesma aprove a nova vacina de uso emergencial contra a Covid-19 que no inicio do mês de outubro fez o anúncio, que a partir de agora seria a representante oficial da fabricante chinesa em solo brasileiro. Desse modo, se o pedido for aceito pela Anvisa é provável que o imunizante também seja produzido no Brasil.}

_{(Foto: Reprodução/Jens Schlueter/AFP/Carta Capital - Carta Expressa)}

_{A vacina da CanSino possui apenas uma dose aplicável, já sendo utilizada no Chile, Argentina, México e Rússia na população maior de idade. Com eficácia geral de 68,83% e 95,47% de eficácia em casos graves, após o período de imunização estabelecido de acordo com estudos da empresa chinesa.}

_{Lembrando que a solicitação feita a Anvisa foi encaminhada nesse dia 8, segunda-feira, e já está em processo de observação desde quarta-feira dia 10. Assim, a primeira triagem estava prevista para ser finalizada ontem na quinta-feira 11 de novembro para iniciarem os próximos passos o mais rápido possível dentro do período de sete dias úteis.}

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_{Heraldo Marchezini o CEO da Biomm contou no mês passado em entrevista desempenhada pelo Estadão que se o imunizante produzido pela CanSino for autorizado no Brasil, à empresa pretende começar a produção de mais vacinas “em caso de segundo momento” no estado de Belo Horizonte, na cidade de Nova Lima, como ele mesmo disse.}

_{Não é a primeira vez que a CanSino é solicitada para atuar no País por uma farmacêutica. A Belcher fez um pedido em maio de 2021, que por sua vez foi encerrada no fim de junho por um desentendimento entre a fabricante e sua possível representante. Além de ter sido investigada por suspeitas da CPI da Covid, as quais foram averiguadas pelo próprio Senado.} 

_{Foto destaque: Jovem Pan/Reprodução/KevinDavid/A7 Press/Estadão Conteúdo}