Um estudo conjunto de pesquisadores brasileiros e australianos, liderados pela Universidade de São Paulo (USP), e em colaboração com a Austrália, revelou uma notável proteína bacteriana com o potencial de manter as células humanas saudáveis e robustas por um período mais extenso. Esta descoberta promissora aponta para novas abordagens no tratamento de uma ampla gama de doenças relacionadas a disfunções mitocondriais, incluindo câncer e doenças autoimunes.
Campus USP.(Foto: Reprodução Quero Bolsa/USP/Divulgação)
Uma revelação científica promissora
Um estudo conjunto de pesquisadores brasileiros e australianos, liderados pela Universidade de São Paulo (USP) e em colaboração com a Austrália, revelou uma notável proteína bacteriana com o potencial de manter as células humanas saudáveis e robustas por um período mais extenso. Esta descoberta promissora aponta para novas abordagens no tratamento de uma ampla gama de doenças relacionadas a disfunções mitocondriais, incluindo câncer e doenças autoimunes.
Após a invasão da célula hospedeira, a C. burnetii libera a MceF, que interage com a enzima GPX4 (glutationa peroxidase 4), presente na mitocôndria. Essa interação única fortalece a função mitocondrial, atuando como um potente antioxidante e retardando o dano e a morte celular. Isso é especialmente relevante quando patógenos se replicam no interior das células de mamíferos.
Dario Zamboni, professor da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP-USP) e um dos autores correspondentes do estudo, explicou: "A C. burnetii utiliza diversas estratégias para evitar a morte da célula invadida, e uma delas é a modulação da proteína GPX4 pela MceF, um mecanismo que descobrimos neste trabalho. A realocação dessas proteínas na mitocôndria celular permite que as células de mamíferos vivam por mais tempo, mesmo estando infectadas com uma alta carga bacteriana."
Desvendando a estratégia da Coxiella Burnetii
Este estudo foi conduzido no âmbito do Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias (CRID), em colaboração com a Universidade Monash, na Austrália, e com financiamento da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp). A pesquisa não apenas abre portas para tratamentos inovadores, mas também revela informações valiosas sobre a interação entre patógenos e células hospedeiras.
A Coxiella burnetii, conhecida por causar a febre Q, é uma bactéria altamente adaptada para infectar macrófagos e monócitos, inibindo respostas do hospedeiro contra a infecção. Esta pesquisa fornece uma visão única de como a bactéria modula as células hospedeiras e sublinha sua eficiência na manipulação das células.
Além disso, a C. burnetii permanece dentro da célula hospedeira por aproximadamente uma semana, em contraste com outras bactérias que causam doenças, como a Salmonella, que provoca a morte das células hospedeiras em menos de 24 horas. Isso oferece uma oportunidade única para estudar o funcionamento celular e compreender melhor as disfunções mitocondriais e a morte programada de células humanas.
Os pesquisadores agora planejam aprofundar o entendimento das outras proteínas de interesse e realizar estudos bioquímicos adicionais para compreender como a MceF influencia a proteína celular GPX4. Este estudo promete abrir caminhos promissores para o tratamento de uma variedade de doenças, ao mesmo tempo que expande nosso conhecimento sobre a biologia celular fundamental.
Foto destaque: Proteínas bacterianas.Reprodução Veja/USP/Divulgação
