Menino de 8 anos com doença rara recebe alta em hospital

Guilherme Moura, de 8 anos, diagnosticado com uma doença rara chamada epidermolise bolhosa desde seu nascimento, teve alta nesta quarta feira, 27, no hospital da zona oeste. Há pouco tempo, Guilherme acordou após 16 dias em coma. 

O garoto recebeu um presente de ser levado a Polícia Rodoviária Federal (PRF), pelo fato da criança gostar muito, passeou de comboio até sua casa.

“Estou feliz porque hoje eu estou indo embora. Meu coração está acelerado”, disse Gui ao G1.

_{O menino Guilherme, a mãe Tayane, ao lado de Rodrigo Dinamite e do jogador Gabriel Pec — Foto: Arquivo pessoal/ Rodrigo Dinamite}

O pai conta que apesar da doença ser horrível, a criança nunca usou isso como impedimento para realizar o que sonha e que está feliz em ter o filho ao lado. 

"Essa doença é horrível, mas nunca foi impedimento para ele fazer as coisas. Olha o tamanho da alegria que esse moleque gera. A família abraça e trás eles pra junto de nós. Ele poderia estar muito pior, mas damos o melhor pra ele", disse o pai, Estevão Moura.

José Hélio Macedo, agente da Policia Rodoviária Federal também compartilhou como foi realizar a escolta de honra e um pouco dos bastidores da decisão.

“Na semana passada recebemos o contato do pai do Gui e começamos a conversar e combinamos de fazer uma visita. Soubemos que ele teria alta hoje e a PRF veio fazer uma escolta de honra. Nós vamos acompanhá-lo da saída do hospital até a residência dele. É um momento importante e estamos aqui juntos, para acompanhar e é gratificante”, explicou.

No final de semana, o garoto foi surpreendido pelos jogadores do Vasco, seu time do coração, onde ganhou camisetas autografadas do seu idolo Roberto Dinamite.

Sobre a doença 

"Com o diagnóstico, ele teria que fazer uma traqueostomia. Mas, desde o início, eu tinha certeza que ele não iria precisar. Eu falei com a médica que o meu Deus é Deus do impossível. Ela me disse que eu era otimista, mas que seria necessário o procedimento. Graças a Deus ele acordou desse pesadelo e todas as médicas comemoraram, porque ninguém entendeu como a traqueia dele estava íntegra. Tendo a doença que tem. Esse é um Deus do impossível que curou o meu filho", destacou Tayane Granda.

Epidermolise bolhosa é um grupo das 4 doenças mais raras que existe. Geramalmente têm seu surgimento no nascimento ou na infância, podendo variar de leve até fatal. Segundo estudos, o tratamento não tem cura, porém, não é transmissivel e provoca ferimentos na pele. 

Reprodução: Guilherme Moura  Foto: Instagram